La reacción de curado entre las resinas epoxi cicloalifáticas y las aminas

Como todos sabemos, la resina epoxi cicloalifática tiene las características de baja viscosidad, bajo halógeno, alta transparencia, baja contracción, etc. Cuando se usa con agentes de curado relacionados, El producto curado tiene alta Tg, alta resistencia al calor, alta resistencia y resistencia amarillento y otras propiedades. Por lo tanto, se ha utilizado ampliamente en aislamiento eléctrico, embalaje de semiconductores, fabricación de aditivos de impresión 3D, tinta/Pintura curada a la luz, materiales compuestos y otros campos.

En los últimos años, hemos realizado muchas investigaciones relacionadas sobre el curado térmico y las aplicaciones de curado por luz de las resinas epoxi cicloalifáticas, y hemos proporcionado una gran cantidad de soporte técnico para aplicaciones de productos de clientes posteriores. En este proceso, muchos clientes están muy interesados en saber si las resinas epoxi cicloalifáticas se pueden curar con aminas y su valor de aplicación práctica. Por lo tanto, hemos realizado algunos experimentos sobre este tema, y ahora aprovechamos esta oportunidad para compartirlo con todos.

¿Se pueden curar las resinas epoxi cicloalifáticas con aminas?

La estructura química de las resinas epoxi cicloalifáticas y las resinas epoxi de bisfenol A determina que tienen diferencias en el tipo de reacción con los agentes de curado. Cuando se usa amina como agente de curado, la velocidad de reacción de las resinas epoxi cicloalifáticas es mucho más lenta que la de las resinas epoxi de bisfenol A. Esto se debe a que el grupo epoxi terminal (epoxi etano) y el grupo epoxi interno de los compuestos epoxi cicloalifáticos tienen diferencias obvias en la estructura estéreo, y esta diferencia tiene un gran impacto en su actividad de reacción. Como se muestra en la Figura 1 a continuación, en los compuestos epoxi internos representados por óxido de etileno epoxi, los cuatro átomos de carbono en C6, C1, C2 y C3 están en el mismo plano, Y los dos átomos de carbono C4 y C5 están en la parte posterior del grupo epoxi, Sobresaliendo de los planos superior e inferior del plano C6-C3. Por lo tanto, en comparación con los átomos de carbono del Grupo epoxi terminal, C1 y C2 están sujetos a un impedimento estérico muy grande, lo que da como resultado una actividad de reacción mucho menor que la actividad de reacción del compuesto epoxi terminal.

Figura 1

Para explorar más a fondo el curado de aminas de las resinas epoxi cicloalifáticas, seleccionamos el principal epoxi cicloalifático TA21P de Jiangsu Tetra y dos aminas convencionales para experimentos relacionados.

La reacción de curado de TTA21P cicloalifático e IPDA:

La reacción de curado de TTA21P cicloalifático y D230:

Después de muchos experimentos, hemos resumido las conclusiones relevantes para proporcionar una base para la aplicación de resinas epoxi cicloalifáticas en el futuro

• La resina epoxi cicloalifática TTA21P puede reaccionar con IPDA o D230, pero la reacción completa requiere una temperatura más alta.

• En la reacción de la resina epoxi cicloalifática TTA21P con IPDA o D230, el complejo de trifluoruro de boro se utiliza como promotor para promover la reacción completa de la resina epoxi cicloalifática TTA21P con IPDA, que puede reducir la temperatura y el tiempo de curado.

• Las resinas epoxi cicloalifáticas no son fáciles de curar con aminas, pero no significa que no se puedan curar. La reacción requiere alta temperatura y un curado prolongado, pero esto no tiene un significado de aplicación práctica. El complejo de trifluoruro de boro, como catalizador de polimerización catiónica para grupos epoxi, puede inducir una gran cantidad de liberación de calor durante el curado, lo que hace que la temperatura interna del sistema sea muy alta durante un corto tiempo. Por lo tanto, incorporando complejos de trifluoruro de boro en el sistema, se puede lograr un curado a alta temperatura y a corto plazo para la reacción de resinas epoxi cicloalifáticas con aminas.